西地那非通过PKG途径促进脂肪化

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所属分类:临床药物
摘要

西地那非是治疗勃起功能障碍和肺动脉高压的第一个口服PDE5抑制剂。在本研究中,我们在…

西地那非通过PKG途径促进脂肪化

摘要
Sildenafil是用于治疗勃起功能障碍和肺动脉高压的第一个口服PDE5抑制剂。在本研究中,我们研究了西地那非在3T3L1前脂肪细胞脂肪发生的影响。用西地那非治疗8天显着促进了脂质液滴和3T3L1细胞中甘油三酯含量增加的脂肪发生。同时,西地那非诱导明显的上调脂肪细胞特异性基因的表达,例如AP2和GLUT4。通过RT-PCR和Western印迹的结果进一步表明西地那非增加了C /EBPβ,PPARγ和C /EBPα的顺序表达。此外,我们发现另外两种PDE5抑制剂(伐地那非和他达那非)和CGMP模拟8-PCPT-CGMP也增加了Adip海藻。同样,8-PCPT-CGMP可以上调脂肪发生和脂肪细胞特异性基因的表达。重要的是,PKG抑制剂RP-8-PCPT-CGMP能够抑制西地那非和8-PCPT-CGMP诱导的脂肪发生。此外,西地那那促进基础和胰岛素介导的3T3L1细胞中的葡萄糖摄取,其被RP-8-PCPT-CGMP抵消。这些结果表明,西地那非可以通过至少部分地通过PKG途径增加葡萄糖摄取伴随的脂肪发生。
关键词 adipogenesespepde5抑制作用PKGADIPOCYTESVIEW全文药道药道直邮直邮 - 印度,李加拉海外直邮网上药房提供源头正品经济好药,权威渠道,品牌保障。【药道网】【药道网】药到病除,助力生长:厄洛替尼比格

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