对前列腺和膀胱颈神经源性收缩坦索罗辛他达拉非增强的抑制作用

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摘要

介绍

下尿路症状继发于良性前列腺增生（BPH-LUTSs）可以是勃起功能障碍（ED）相关联。用于治疗ED 5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂在患者LUTS但其在人LUT组织没有很好定义的动作示出临床益处。

目标

为了确定的效果长效PDE5抑制剂，他达那非，对人前列腺及膀胱颈平滑肌紧张以及评价的他达那非的影响的α肾上腺素能受体拮抗剂的功效，坦洛新，在抑制收缩反应在这些组织中。

的方法

人末梢前列腺（HPP），人前列腺内部（HIP），和h的条UMAN膀胱颈（HBN）从器官供体和BPH患者获得。然后将条带设置在器官浴中，以评估一氧化氮/环鸟苷酸（cGMP）的HPP和HIP介导的松弛和cGMP动力学，和电场刺激（EFS）诱导在HPP和HBN神经源性收缩。

[ 123]主要结果测量

[123上硝普钠（SNP）诱导的松弛和cGMP的积累在HPP和HIP和的影响]他达拉非诱导的效应他达那非和HPP和HBN的EFS诱发的收缩坦索罗辛。

结果

HPP和HIP的SNP诱导的舒张显著通过强化他达那非（30-60纳米）。 SNP诱导的cGMP积累在HPP和HIP通过他达那非（30-60 nm）的提高，但只在获得显著差异HPP。 EFS诱发的收缩在HPP河豚毒素敏感由被显著抑制他达那非（30 nM）的但不是由坦索罗辛（0.01-100 nm）或车辆。在HPP神经原性应答进一步抑制通过组合他达那非和坦洛新治疗方法来实现的。坦洛新，但不是他达那非，显著降低EFS诱发的在HBN收缩，但两者疗法的联合给药导致了收缩的额外抑制。

结论

虽然他达那非增强cGMP的积累并增强前列腺放松，他达那非结合在增强的HPP和HBN的神经源性收缩的抑制坦索罗辛结果。

安古洛Ĵ，奎瓦斯P，费尔南德斯A，拉丰JM，Allona A，蒙卡达I，和萨恩斯德特哈达I.他达拉非增强坦索罗辛的抑制作用对前列腺和膀胱颈神经源性收缩。 Ĵ性别医学2012; 9：二二九三年至2306年

关键词

良性前列腺HyperplasiaErectile DysfunctionLower尿路SymptomsPhosphodiesterase类型5 InhibitorsTadalafilTamsulosinView全文

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