II类水难溶性药物的溶出的改良，通过开发五种成分自纳米乳化药物递送系统

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摘要

本研究的目的是开发一种自纳米乳化药物传递系统（SNEDDS）改善的溶解他达那非，并克服即两个制剂的挑战，使用助溶剂增加他达那非溶解性在预浓缩，以及通过添加沉淀抑制剂（PI）在稀释时防范药物沉淀。该制剂通过步骤检查在不同的油的他达那非饱和溶解度包括油的选择。然后，析因设计研究不同表面活性剂/辅助表面活性剂的混合物做的目的是确定所需的亲水 - 亲脂平衡（HLB），以及适合于选择的油（CAPRYOL™90）的化学性质。的三元相图被构建识别SNEDDS的区域。各种共溶剂的能力，以增加他达那非饱和溶解度在预浓缩进行了研究。然后，因设计获得通过调查不同PI类型和浓度。的在体外溶解研究是为了比较的百分比药物从SNEDDS，Cialis®溶解，平原药物。结论：10％CAPRYOL™90，Tween®80和Transcutol®HPSMIX 7：2（HLB 12）用于制备SNEDDS。 PEG 400和3％HPMC加入。药物的80％是从SNEDDS溶解在5分钟

图形抽象

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关键词

TadalafilSelf纳米乳化输送systemTranscutol®HPPrecipitation INHIbitorFactorial designView全文
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