口服肺血管活性药物实现在门肺高压肝移植血流动力学资格

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摘要

背景和目标

的肝硬化患者和门脉高压门肺高压（POPH）篮生存并且可以排除肝移植（LT）。这样的患者口服肺血管活性药物（PVD）的管理尚未标准化。我们的目的是评估疗效和POPH的管理口服PVD的安全性。

的方法

通过口服治疗PVD所有患者（波生坦片，安立生坦片，西地那非，他达那非），用于POPH进行回顾性研究。显著响应对于谁达成以下LT资格标准的患者定义为：平均肺动脉压（MPAP）<35 mmHg or MPAP between 35 and 50 mmHg with pulmonary vascular resistance (PVR) <250 dyn s cm−5.

结果

20名患者随访38（19-57）个月。口服PVD改善MPAP（-8 -19，2]毫米汞柱），PVR（-201 [-344，-68]达因小号厘米-5）和6分钟步行距离（52 [-51，112]米）。可评估患者的百分之五十三达到资格LT标准，其中5移植。基线MPAP> 51毫米汞柱和/或PVR> 536达因小号厘米-5预测治疗非响应。五年生存率为53％。无肝硬化或严重不良影响的恶化被记录下来。

结论

口服肺血管活性药物在肝硬化患者POPH安全。这些治疗改善血流动力学条件使患者获得肝移植资格

关键词

CirrhosisLiver transplantationPortal hypertensionPulmonary动脉hypertensionView全文
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