磷酸二酯酶5抑制剂的非接触促进勃起雄性大鼠:大脑中的作用部位和作用机制

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所属分类:临床药物
摘要

口服活性5型磷酸酶抑制剂(PDE5i),勃起功能障碍治疗中使用的,促进海绵状斯穆特的松弛…

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磷酸二酯酶5抑制剂的非接触促进勃起雄性大鼠:大脑中的作用部位和作用机制

摘要

介绍

口服活性磷酸二酯酶5型抑制剂(PDE5i),勃起用于治疗功能障碍,通过降低环鸟苷酸的降解促进海绵体平滑肌组织的松弛。

宗旨

本文的目的是确定PDE5i是否促进阴茎勃起和雄性性行为由也作用于中枢神经系统,并研究其在中央水平的作用机制。

的方法

PDE5i(西地那非,伐地那非,和他达那非)给出的腹膜内(IP)(5毫克/公斤和10毫克/千克),脑室内(ICV)(10微克和50微克),或进入腹侧被盖区(VTA)(10微克)在非接触勃起测试来测试在筛选它们显示或不显示这个性反应的能力的雄性Sprague-Dawley大鼠。细胞外的多巴胺在从细胞核中获得的透析液测量伏通过在注射PDE5i入VTA脑内微渗析。

主要结果测量

分别计数后的非接触式的勃起腹膜内,脑室内,或帧内与PDE5i VTA治疗。细胞外的多巴胺在从细胞核透析液测量时伏或西地那非伐地那非被给入VTA。

结果

PDE5i诱导雄性勃起非接触的显著增加大鼠显示以下在测试的最高剂量腹膜内或脑室内施用此性反应。然而,无论是显著剂量雄性大鼠增加非接触勃起不显示此信息性反应。当PDE5i注入尾VTA中发现了类似的结果。非接触勃起伴随增加至细胞外的多巴胺的上升从伏隔核透析液。

结论

结果表明,PDE5i可以通过在中枢神经系统中作用的增加性唤起。这种效果可以通过中脑边缘多巴胺能神经元的活化来介导(至少部分地)。 Sanna的楼Succu S,博伊A,梅利斯MR,和Argiolas A.型磷酸二酯酶5抑制剂促进雄性大鼠非接触勃起:在脑和作用机制作用部位。 Ĵ性别医学2009; 6:2680至2689年

关键词

PDE5Noncontact ErectionsSexual ArousalVent。拉尔被盖AreaDopamineNitric OxideView全文
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